Polska-Kraków: Produkty farmaceutyczne

Dostawa albumin

Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych - albumin 20 %, zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ

Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.

Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. z 2017 r., poz. 2211).

Oferowane produkty lecznicze winny być zawarte w aktualnym wykazie refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych Wykonawca oferując produkt leczniczy znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12.5.2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 345 z późn. zm.).

Apteka Szpitala Specjalistycznego im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków, POLSKA

Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych - albumin 20 %, zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ

Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 70 % ilości produktów leczniczych.

Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.

Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. z 2017 r., poz. 2211).

Oferowane produkty lecznicze winny być zawarte w aktualnym wykazie refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych Wykonawca oferując produkt leczniczy znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12.5.2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 345 z późn. zm.).

Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 70 % ilości produktów leczniczych.

Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert w wysokości 17 000,00 PLN

W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy:

1. nie podlegają wykluczeniu w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 i art. 24 ust. 5 pkt. 1),

2. spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące:

a) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów,

b) sytuacji ekonomicznej lub finansowej,

c) zdolności technicznej lub zawodowej określone przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu i SIWZ.

Wykonawca spełni warunek udziału w postępowaniu, o którym mowa w pkt. 2 a) - jeżeli wykaże, że posiada zezwolenie na obrót produktami leczniczymi.

W celu potwierdzenia spełniania warunku dotyczącego kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, Zamawiający żąda od wykonawcy:

Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 r. (tekst jednolity: Dz.U. z 2017 r., poz. 2211), dotyczy hurtowni farmaceutycznej, wytwórcy, składu konsygnacyjnego (odpowiednio):

— Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub koncesja na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na substancje psychotropowe i środki odurzające (grupa 15, 44)– odpowiednio wymagane zezwolenie,

— Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą,

— w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - Zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi.

Wykonawca musi wykazać, że posiada środki finansowe lub zdolność kredytową niezbędna na zrealizowanie zamówienia

Wykonawca musi wykazać, że posiada środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości nie mniejszej niż 500 000,00 PLN

W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia powyższy warunek wykonawcy mogą spełnić łącznie.

W celu potwierdzenia spełniania ww. warunku Zamawiający żąda od Wykonawcy przedłożenia Informacji banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, w okresie nie wcześniejszym niż 1 miesiąc przed upływem terminu składania ofert.

Zamawiający nie formułuje szczegółowych wymagań w zakresie powyższego warunku udziału w postępowaniu.

Dostawy zamawianych leków, będą realizowane na podstawie zamówień składanych w zależności od zapotrzebowania Zamawiającego. Dostawa zamawianego ww. asortymentu odbywać się będzie transportem organizowanym przez Dostawcę na jego koszt i ryzyko w warunkach określonych w Rozporządzeniu M. Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej. Dostarczony asortyment musi posiadać okres przydatności nie krótszy niż 12 miesięcy licząc od daty dostarczenia do Apteki Szpitalnej. Dostawy mają odbywać się do Apteki Szpitalnej w godz. 8:00-14:00.

Szczegółowe warunki realizacji zamówienia określa projekt umowy – załącznik nr 4 do SIWZ.

Nastąpiło wyczerpanie w 100 %. asortymentu w aktualnie obowiązujących umowach oraz ograniczenie możliwości zakupu ww. leku poza umową przetargową .Wyczerpanie ilości z aktualnie obowiązujących umów wynika z faktu zwiększenie ilości łóżek na Oddziale Anestezjologi i Intensywnej Terapii z 5 do 12 i w związku z tym do zwiększenia ilości pacjentów potrzebujących ww. leku. Pilność przeprowadzenia postępowania uzasadniona jest potrzebą niezwłocznego włączenia farmakoterapii ww. leku ze względu na to że jest to lek o znaczeniu strategicznym ratujących życie pacjentów Szpitala. Zamawiający przeprowadził postępowanie o sygnaturze ZP 27/2018, które zostało unieważnione na podstawie art. 93 ust. 1 pkt. 4 ww. ustawy tj. oferta z najniższą ceną przewyższa kwotę, którą Zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia.

Ponadto hurtownie farmaceutyczne ograniczyły sprzedaż do podmiotów z którymi posiadają umowy będące wynikiem przeprowadzonych postępowań przetargowych.

Sala nr 218 Budynku Technicznego Szpitala Specjalistycznego im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków, POLSKA

Okres związania ofertą 2 miesiące = 60 dni A.Zamawiający żąda złożenia wraz ofertą: 1. aktualnego na dzień składania ofert oświadczenia w zakresie wskazanym przez Zam. w Ogł o zam. oraz w SIWZ, stanowiącego wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu i spełnia warunki udziału w postępowaniu w formie JEDZ, (w formie elektr.) 2. formularza ofertowego wg wzoru określonego w załączniku nr 1 do SIWZ, 3. upoważnienie (pełnomocnictwo) do podpisania oferty ,4 dowodu wniesienia wadium, 5. ośw. Wyk. dot. RODO B.W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający żąda od wykonawcy: a) Informacji z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy oraz, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; b) Zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej ZUS lub KRUS albo innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wyk. zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;c) Odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;d) Ośw. Wyk. o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności; e) Oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne; f) Oświadczenia Wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12.1.1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz.U. z 2016 r. poz. 716).C. W terminie 3 dni po zamieszczeniu informacji z otwarcia ofert ośw. o przynależności do tej samej grupy kap., o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt.23 D. Wymagania dotyczące Wyk. mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RzP określa pkt. VI część B ppkt. 6 SIWZ E. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązani są ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.Każdy z Wyk. wspólnie ubiegających się o udzielenie zam. zobowiązany jest do złożenia wszystkich wskazanych w pkt. B oświadczeń oraz dokumentów.Szczegółowe wymagania dot. Wykonawców wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia określa pkt. VI część B ppkt.7 SIWZ. F. Zamawiający przewiduje zastosowanie procedury przewidzianej w art. 24aa.G. Dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia - oświadczenie, że Wyk. posiada aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu prod. leczniczych.